CE vottun og FDA vottun

CE-vottun, sem er takmörkuð við grunnöryggiskröfur vara sem ekki stofna öryggi manna, dýra og vara í hættu frekar en almennum gæðakröfum, samhæfða tilskipunin kveður aðeins á um helstu kröfur, sem eru stöðluð verkefni. Þess vegna er nákvæm merking: CE-merkið er öryggismerki í stað gæðamerkis. Það er „meginskilyrðið“ sem myndar kjarna evrópsku tilskipunarinnar.

„CE“ merkið er öryggisvottunarmerki og er litið á vegabréf framleiðenda til að opna og komast inn á Evrópumarkað. CE stendur fyrir European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

"CE" merkið á ESB markaðnum er skylda vottunarmerki. Hvort sem um er að ræða vöru sem er framleidd af fyrirtæki innan ESB eða vöru sem er framleidd af öðru landi, ef henni verður dreift frjálslega á ESB-markaðnum, verður að festa hana á „CE“ merkið til að gefa til kynna að varan uppfylli grunnkröfur í tilskipun ESB um „tæknilega samhæfingu og stöðlun nýja aðferð“. Þetta er ófrávíkjanleg krafa sem sett er á vörur samkvæmt ESB lögum.

Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (Matvæla- og lyfjaeftirlitið) er stytt af FDA, sem er ein framkvæmdarstofnanna sem stofnuð eru af Bandaríkjastjórn í heilbrigðis- og mannauðsdeildinni (DHHS) og lýðheilsudeildinni (PHS) . Sem vísindastjórnunarstofa er ábyrgð FDA að tryggja öryggi matvæla, snyrtivara, lyfja, líffræðilegra lyfja, lækningatækja og geislavirkra vara sem eru framleidd eða flutt inn í Bandaríkjunum. Það er ein af fyrstu alríkisstofnunum sem hafa aðal hlutverk að vernda neytendur.